质粒小量提取试剂盒常见问题与解析
质粒小量提取试剂盒常见从1～4mL菌液可以抽提到5～30?g的质粒，纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-2.0之间，质粒可直接用于PCR、酶切、转化测序和体外转录等后续实验。那么在实验过程中常见问题有哪些，下面跟小编一起来看一下。
质粒得率低可能原因及解决办法：
1、菌体未活化，生长效率低，菌量少。需要活化菌种。
2、属于低拷贝质粒，增加菌液的量。
3、SolutionB裂解不充分，室温静置5min。
4、zui后洗脱体积不够，洗脱液不少于50?L。
质粒纯度差可能原因：
1、SolutionA未加入RNaseA或加入RNaseA的SolutionA 未4℃保存。
2、加入SolutionB剧烈震荡，使得基因组断裂。
3、加入BufferN操作慢，形成微小沉淀，蛋白质无法被充分漂洗干净。
4、BufferW2未加入无水乙醇。
5、OD260/OD280比值一般在1.8-2.0之间，小于1.8可能有蛋白污染，大于2.0有部分降解或RNA污染。
公司所售elisa试剂盒总体优势：
快速简便——说明书详细，试剂完整，操作方便；
精-确度高——板间（inter）及板内（intra）差异性（cv）小；
重复性好——批次间的一致性高；
批内精-密度（测定法精-密内）：cv％<8％
间精-密度（精-密检测间）：cv％<10％
特异性强——我们选择zui佳抗体-抗原配对；
结果可靠——每个产品都经过仔细筛选、严格检验、质量高、实验结果可信；
优质口碑——产品引用文献居行业第1位；
技shu支持——专业而强大的技shu支持团队，解决客户后顾之忧
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3、SolutionB裂解不充分，室温静置5min。
4、zui后洗脱体积不够，洗脱液不少于50?L。
质粒纯度差可能原因：
1、SolutionA未加入RNaseA或加入RNaseA的SolutionA 未4℃保存。
2、加入SolutionB剧烈震荡，使得基因组断裂。
3、加入BufferN操作慢，形成微小沉淀，蛋白质无法被充分漂洗干净。
4、BufferW2未加入无水乙醇。
5、OD260/OD280比值一般在1.8-2.0之间，小于1.8可能有蛋白污染，大于2.0有部分降解或RNA污染。
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