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当ELISA试剂盒实验结果和你想的不一样

发布时间:2021-08-20 阅读:477

绝大多数ELISA试剂盒试验人员头疼的疑问,莫过于试验成果不抱负。本来做科研试验,即是这么在不断探究中寻求真理。很难有人能够的试验成功。可是,咱们在做试验过程中能够尽量防止哪些常犯的过错呢?今天让咱们一同来看一下,影响ELISA试验成果不抱负的原因有哪些?




操作前应对试验的物理参数有充沛的了解,如环境温度(保持在18 c~25℃)、反响孵育温度和孵育时刻、洗刷的次数等,要先查看水育箱温度,是否符合要求。

2. ELISA试剂盒准确运用加样器加样器应笔直参加标本或试剂,防止刮擦包被板底部。加样过程中防止液体外溅,血清残留在反响孔壁上,加样器吸头要清洁洁净,防止污染,加样次第要与说明书共同,否则可致使成果过错,试验重复性差。

3. 手艺洗板加洗液时冲击力不要太大,洗刷次数不要超越说明书引荐的洗刷次数,洗液在反响孑l内停留的时刻不宜太长。不要使洗液在孑l间窜流,形成孔问污染,致使假阴性或假阳性。

4. 要确保加液量共同 咱们在运用时感受滴瓶加液不如加样器好,滴瓶不易控制加液量禁绝,形成显色不一致,判别过错。

5. ELISA试剂盒显色液量不行过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下,加显色系统后要避光反响,显色液量不能过多,避免显色过强。elisa试剂盒的影响因素应选用有国家批准文号,质量靠得住的商品,不能图廉价,忽略质量确保。试剂应妥善保留于4℃冰箱内,在运用时先平衡至室温,不一样批号的试剂组分不宜交叉运用。试剂敞开后要在一周内用完,剩下的试剂下次用时应先查看是否蜕变,显色剂如被污染变色将形成悉数显色,致使过错成

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