小鼠elisa试剂盒的测定原理与性能
一、小鼠elisa试剂盒的测定原理
小鼠elisa试剂盒是标准品、稀释样本在抗原包被的微孔板中进行孵育处理。孵育2小时后清洗,加入过氧化物酶结合抗小鼠IgG抗体,与捕捉的抗体孵育2小时。清洗后,显色剂(TMB)与孔中残留的过氧化物酶反应。添加酸性溶液可终止反应。反应生成的黄色产物在450nm处(副波长620nm)测定。吸光度与抗小鼠dsDNA 抗体浓度成正比。标准品浓度对应吸光度可制作成标准曲线。通过标准曲线获得未知样本浓度。
二、小鼠elisa试剂盒的性能
1、测定范围
小鼠抗dsDNA 抗体检测范围在15.6-1000mU/mL内。
2、度实验
(1)批次变动(N=30)平均C.V.值是4.2%
(2)日差可重复性实验(N=30、3天)平均C.V.值是4.7%
3、特异性
本ELISA系统使用的标识抗体对抗小鼠IgG抗体具有特异性。
与小鼠IgM的反应交差性在检测灵敏度以下。