171436-38-7|蛋白酶激活的受体-2 技术资料
1.蛋白酶激活的受体-2激活肽产品物理参数:
常用名 | 蛋白酶激活的受体-2激活肽 | 英文名 | PAR-2 (1-6) amide (mouse, rat) trifluoroacetate salt |
CAS号 | 171436-38-7 | 分子量 | 656.818 |
密度 | 1.342g/cm3 | 沸点 | 无资料 |
分子式 | C29H56N10O7 | 熔点 | 无资料 |
闪点 | 无资料 |
2.蛋白酶激活的受体-2激活肽技术资料:
体外研究 | 蛋白酶激活的受体-2激活肽(SLIGRL-NH2)是PAR-2和MrgprC11的激动剂[1]。蛋白酶激活的受体-2活化肽(SLIGRL-NH2)引起L-NAME抑制的松弛。基于SLIGRL-NH2在血管周围脂肪组织(PVAT)存在下在无内皮制剂中引起浓度依赖性松弛,EC50为10μM,20μM用作后续实验设计的合适的“测试”肽浓度。评估潜在的ADRF释放/作用抑制剂的作用。在无内皮主动脉制剂中,SLIGRL-NH2仅在存在PVAT [+ PVAT,-ENDO(内皮)]的情况下引起制剂中浓度依赖性松弛[2]。 |
激酶实验 | 常规地用100mM氯化钾(KCl)收缩组织以测试它们的生存力。然后,在新鲜缓冲液中重新平衡20分钟后,用1μM苯肾上腺素收缩组织,加入1μMACh的测试浓度,监测是否存在松弛反应,以验证是否存在完整的功能性内皮细胞。对苯肾上腺素的收缩反应表示为由100mM KCl(%KCl)引起的收缩反应的百分比。在使用KCl和ACh标准化制剂后,添加的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2,LRGILS-NH2,LSIGRL-NH2和2-呋喃甲酰-OLRGIL-NH2对苯肾上腺素的张力的影响 - 监测收缩的制剂(1μM去氧肾上腺素)用于具有/不具有完整内皮并且具有/不具有粘附的PVAT的组织。松弛(%)表示为在苯肾上腺素存在下产生的平台张力的减少百分比。抑制剂(L-NAME,ODQ,吲哚美辛,4-,联合apamin + charybdotoxin,格列本脲,染料木黄酮,H89和过氧化氢酶)的作用通过用抑制剂处理组织15分钟来测量,然后用1μM去氧肾上腺素收缩然后加入测试浓度的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2,LRGILS-NH2,LSIGRL-NH2和2-呋喃基-OLRGIL-NH2。在评估PAR2作用的大多数实验中,SLIGRL-NH2的使用浓度为20μM,以确保PAR2的选择性[2]。 |
3.蛋白酶激活的受体-2激活肽同类产品列表:
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
JNJ-42041935 | JNJ-42041935 | 1193383-09-3 | 5mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
FG-2216 | FG2216 | 223387-75-5 | 5mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
达普司他 | Daprodustat(GSK1278863) | 960539-70-2 | 50mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
凝血酶受体激动剂肽-14 |
Thrombin Receptor Ago |
137339-65-2 | 10mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
PAR-4激动剂肽,酰胺 | AY-NH2 | 352017-71-1 | 10mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
蛋白酶激活的受体-2激活肽 | SLIGRL-NH2 | 171436-38-7 | 5mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
L-精氨酰甘氨酰-L-天冬氨酸 | RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides | 99896-85-2 | 10mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
Ibrutinib Racemate | PCI-32765 Racemate | 936563-87-0 | 5mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
RLLFT-NH2 | RLLFT-NH2 | 447408-68-6 | 1mg | ≥98% |
中文名称 | 英文名称 | CAS | 包装 | 纯度 |
达普司他 | Daprodustat(GSK1278863) | 960539-70-2 | 5mg | ≥98% |
4.蛋白酶激活的受体-2激活肽用途:
Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。
5.蛋白酶激活的受体-2激活肽生物活性:
描述 | Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。 |
相关类别 |
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 蛋白酶激活受体(PAR) |
研究领域 >> 炎症/免疫 |
|
多肽产品 |
|
靶点 | PAR-2[1] |
体外研究 | 蛋白酶激活的受体-2激活肽(SLIGRL-NH2)是PAR-2和MrgprC11的激动剂[1]。蛋白酶激活的受体-2活化肽(SLIGRL-NH2)引起L-NAME抑制的松弛。基于SLIGRL-NH2在血管周围脂肪组织(PVAT)存在下在无内皮制剂中引起浓度依赖性松弛,EC50为10μM,20μM用作后续实验设计的合适的“测试”肽浓度。评估潜在的ADRF释放/作用抑制剂的作用。在无内皮主动脉制剂中,SLIGRL-NH2仅在存在PVAT [+ PVAT,-ENDO(内皮)]的情况下引起制剂中浓度依赖性松弛[2]。 |
激酶实验 | 常规地用100mM氯化钾(KCl)收缩组织以测试它们的生存力。然后,在新鲜缓冲液中重新平衡20分钟后,用1μM苯肾上腺素收缩组织,加入1μMACh的测试浓度,监测是否存在松弛反应,以验证是否存在完整的功能性内皮细胞。对苯肾上腺素的收缩反应表示为由100mM KCl(%KCl)引起的收缩反应的百分比。在使用KCl和ACh标准化制剂后,添加的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2,LRGILS-NH2,LSIGRL-NH2和2-呋喃甲酰-OLRGIL-NH2对苯肾上腺素的张力的影响 - 监测收缩的制剂(1μM去氧肾上腺素)用于具有/不具有完整内皮并且具有/不具有粘附的PVAT的组织。松弛(%)表示为在苯肾上腺素存在下产生的平台张力的减少百分比。抑制剂(L-NAME,ODQ,吲哚美辛,4-,联合apamin + charybdotoxin,格列本脲,染料木黄酮,H89和过氧化氢酶)的作用通过用抑制剂处理组织15分钟来测量,然后用1μM去氧肾上腺素收缩然后加入测试浓度的SLIGRL-NH2,2-呋喃基-LIGRLO-NH2,LRGILS-NH2,LSIGRL-NH2和2-呋喃基-OLRGIL-NH2。在评估PAR2作用的大多数实验中,SLIGRL-NH2的使用浓度为20μM,以确保PAR2的选择性[2]。 |
参考文献 |
[1]. Akiyama T, et al. Behavioral model of itch, alloknesis, pain and allodynia in the lower hindlimb and correlativerespo |
[2]. Li Y, et al. Perivascular adipose tissue-derived relaxing factors: release by peptide ago |
6.蛋白酶激活的受体-2激活肽物理化学性质:
密度 | 1.342g/cm3 |
分子式 | C29H56N10O7 |
分子量 | 656.818 |
质量 | 656.433 |
PSA | 296.74 |
LogP | 1.7943 |
7.蛋白酶激活的受体-2激活肽安全信息:
安全声明 (欧洲) | 22-24/25 |
8.蛋白酶激活的受体-2激活肽英文别名:
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-AMIDE |
H2N-SLIGRL-AMIDE |
Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2 |
SLIGRLAMIDE |
H-SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 |
PAR2-AP |
REF DUPL: H-Ser-Leu-Ile-Gly-Arg-Leu-NH2 |
SER-LEU-ILE-GLY-ARG-LEU-NH2 |
Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide |