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古朵生物 ELISA试剂盒试验及应用免疫检测技术原理

发布时间:2023-01-16 阅读:116

  古朵生物 ELISA试剂盒试验及应用免疫检测技术原理

  ELISA试剂盒酶联免疫吸附测定法定量测定三聚氰胺残留。将标准、样品提取物和三聚氰胺酶标记物添加到现已包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。在30分钟的培养过程中,样品萃取物中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺抗体,培养30分钟后洗掉微孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。在用稀释的洗液清洁完毕后,每孔中添加清澈的底物溶液,结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。培养20分钟后中止此反应,根据各孔色彩深浅进行数据读取。根据标准的色彩得出样品中三聚氰胺的的浓度值。

  ELISA试剂盒酶我们现已对能够呈现在检测样品中的许多有机和无机物做了检测,发现它们不与这个试剂盒产生交叉反应。然而在样品中也含有一些容易变质的化合物,它们通过基质影响来搅扰测定,如含脂肪的食物,它们在测定前要经过稀释来消除一些基质对实验结果的影响。在运用的过程中呈现失误也会影响成果,例如试剂盒存储的条件、汲取液体的程序、汲取液体的不、在产生免疫和底物反应的过程中培养时间不。

  ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术

  (1)将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。

  (2)加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时问,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。

  (3)加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量成正相关。

  (4)加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

  根据同样原理,将大分子抗原分别制备固医学教丨育网整理相抗原和酶标抗原结合物,即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。

  用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。

  将样品或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗体,这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合,并固定在上面,洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与*次孵育结合上的HEV IgM抗体相结

  合,洗板除去未结合的酶结合物,加入TMB底物溶液。

  ELISA试剂盒酶在第三次孵育时会发生酶-底物反应,只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应,并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。

  ELISA试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。

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