古朵快讯——ELISA试剂盒如何制备?

  古朵快讯——ELISA试剂盒如何制备?

  elisa技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，ELISA试剂盒受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。

  ELISA试剂盒的制备程序

  1。酸化尿液或组织匀浆增加200万盐酸PH值3.5。允许坐在4°为15

  分钟。离心机样品中微量2分钟去除沉淀。

  2。编写的C18反相柱洗10毫升乙醇其次是10毫升去离子水。

  3。将样品在一个轻微的正压获得流动率约0.5毫升/分钟。洗衣服柱用10毫升水，其次是10毫升的15%乙醇，zui后10毫升已烷。洗脱样本栏添加10毫升乙酸乙酯。

  4。如果分析是立即执行，蒸发样本下的氮流。至少添加250µ信用分析缓冲区的干燥样品。涡然后允许坐5分钟的房间温度。重复两次。如果ELISA试剂盒分析是被延迟，如乙酸乙酯洗脱样品溶液在-80°直到免疫是运行。蒸发有机溶剂流下的氮在运行前试验和重组如上。

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