使用ELISA试剂盒前应做好的实验前准备

  使用ELISA试剂盒前应做好的实验前准备

  取出ELISA试剂盒酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代)

  2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。

  3、将酶标板置于37℃温育30分钟;

  4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;

  5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。

  6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。

  7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。

  8、ELISA试剂盒将96孔板置于37℃温育30分钟。

  9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。

  10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。

  11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。

  12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)

  13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。

  14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。

  15、在酶标仪上，450nm处测定OD; 显色后，15分钟内进行测定。

  16、根据制备的标准曲线人ELISA试剂盒计算样本含量

  四、ELISA试剂盒结 果 判 断

  1. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值;

  2、检测值范围：0-400pmol/L

  3、敏感度：1.0pmol/L

  ELISA试剂盒 上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品，励志研发和销售的综合性生物公司，产品远销多个国家和地区，我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向，不断开发高质量的新产品，提供客户满意的综合服务质量"的方针。