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ELISA试剂盒为什么要严格按照说明书操作?

发布时间:2023-11-30 阅读:67

  ELISA试剂盒为什么要严格按照说明书操作?

  市面上销售的ELISA试剂盒种类繁多,不同指标的检测范围及实验方法不尽相同,甚至相同指标不同厂家的试剂盒实验方法都可能会不一样。但基本原理都是一致的,是将可溶性的抗原或抗体吸附到聚苯乙烯等固相载体上,进行免疫反应的定性和定量方法。

  每一个试剂盒里都会有对应的说明书,注意事项里大多都会提到“实验严格按照说明书的操作进行”。为什么要严格按照说明书操作?为了完整的回答这个问题,需要先回顾一下ELISA各种方法的原理。

  根据试剂的来源和标本的性状及检测的具体条件,可设计出不同类型的检测方法。大致分为以下几类:

  1.双抗体夹心法测抗原;2.双抗原夹心法测抗体;3.竞争法测抗原;4.间接法测抗体回顾完原理。

  下面总结如果不按说明书操作可能会出现的不满意结果。

  1.先说严重的操作错误,看错或压根不看试剂盒配套说明书,不按操作步骤加样。比如把竞争法的试剂盒当作双抗体夹心法来做,导致的结果就是整板显示很强的蓝色,无任何梯度。

  2.混用别的试剂盒里的试剂。不同厂家或者相同厂家的不同试剂盒,所含的试剂成分很可能是不一样的,混用导致的结果是,浪费珍贵的样本,样品的回收率达不到预期值,如果混用不同试剂盒的酶复合物,会导致显色过弱或过强,因为每种试剂盒所用酶复合物效价可能不一样。

  3.不看文献或者不做预实验。比如某个试剂盒按照其灵敏度范围和文献报道推算样本应该1:10稀释,结果稀释成1:1000,导致的结果是显色过弱,结果不可用。

  4.不校准移液器及培养箱的温度湿度。导致工作试剂浓度不准确,孵育温度不合适,实验带来误差。

  5.洗涤不充分,每孔洗液加样过少,或者残留。导致的结果是显色过快,同时背景较高。

  6.手洗板时所用枪头没有悬空加入洗液,导致洗液污染,整个实验失败。

  7.剩余酶标板条未及时放入干燥袋,导致酶标板受潮,下一次再做时,显色过弱或污染,CV值过高。

  8.试剂盒保存条件不当。试剂盒要求放4℃的,放在了-20℃。或者要求放-20℃的,放在了4℃。均会导致试剂盒敏感性下降。

  以上只是常见的操作错误。顺利完成一次ELISA实验需要注意的细节很多,许多操作环节都影响到检测的质量。

  ELISA上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦东新区。是一家专门从事生物技术相关产品,励志研发和销售的综合性生物公司,产品远销多个国家和地区,我们将一如既往地秉承“一切为了满足客户的需求"的经营宗旨;牢固树立“以客户需求为准则、以市场需求为导向,不断开发高质量的新产品,提供客户满意的综合服务质量"的方针。古朵试剂盒

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