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48t/96t 鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作说明书
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48t/96t 鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作说明书

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产品名称:48t/96t 鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作说明书

产品型号:48t/96t

产品厂商:上海古朵生物科技有限公司

简单介绍

鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作说明书详细介绍!中文名:鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒,别名:鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA Kit,供应商:上海古朵,规格:48t/96t,保 存:2-8℃,避光保存。适用范围:仅用于科研实验,禁用于临床。性能:敏感性高,特异性强,重复性。

48t/96t 鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作说明书的详细介绍

上海古朵生物科技为您详细介绍鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作说明书,规格,价格,用途,性能等详情,专业经营进口/国产ELISA试剂盒,为客户提供代测服务,一周内出结果,ELISA种属成千上万,欢迎来电咨询!

中文名:鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒
别名:鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA Kit
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
库存状态:现货供应。
保 存:2-8℃,避光保存。
适用范围:仅用于科研实验,禁用于临床。
性能:敏感性高,特异性强,重复性。
ELISA试剂盒种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
试剂盒检测目的】用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒

鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒需自备的设备及试剂:
1. 450±10nm滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2. 单道或多道微量加液器及吸头
3. 稀释样品的EP管
4. 蒸馏水或去离子水
5. 吸水纸
6. 盛放洗液的容器


试剂盒的储存及有效期:
1.未开封的试剂盒:所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将TMB 洗涤液,终止液保存于4℃,其他试剂保存于-20℃。
2.使用后的试剂盒:剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免潮湿。


注意:
试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用;使用后的剩余试剂盒建议在次实验后 1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。


鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作说明书 本试剂盒标本的采集与保存:
1.血清:
将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4oC 过夜,然后 1000×g 离心 20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2.血浆:
用 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的 30 分钟内于 2-8oC 1000×g 离心 15 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融 进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4. 细胞裂解液:
1)贴壁细胞需要先用胰酶消化,离心收集细胞(悬浮细胞可直接离心收集);
2)将收集到的细胞用冷PBS 洗3 次;
3)物理方法裂解细胞(可先超声破碎细胞,再反复冻融):
i 超声破碎:取适量PBS 重悬细胞,用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂。
ii 反复冻融:将待破碎的细胞在-20 oC 以下冰冻,室温融解,反复3 次,使细胞溶胀破碎。
4)将标本于2-8 oC 1500×g 离心10 分钟,收集上清备用。
5. 细胞培养上清或其它生物标本:
请 1000×g 离心 20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。


注意:
1.以上标本均需密封保存,4oC保存应小于1周,-20oC不应超过1个月,-80oC不应超过2个月。
2.标本使用前应缓慢均衡至室温,不应加热使之融解。
3.实验前红细胞裂解液必须用标准品稀释液稀释。
鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作说明书

鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作步骤:
1.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
3.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
5.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
6.温育:操作同3。
7.洗涤:操作同5。
8.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
9.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
10.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。


鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA试剂盒操作说明书 本试剂盒注意事项:
1.试剂准备:准备一次实验所需要的酶标条,其它的可从微孔板上拆下,密封,按照说明书要求保存,以备下次使用。
2.加样:实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。加样时注意不要有气泡,将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。加样或加试剂时,一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预温育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。因此,一次加样时间(包括标准品及所有样品)控制在10分钟内。推荐设置复孔进行实验。
3.温育:为防止样品蒸发,实验时请将加上盖或覆膜的酶标板置于湿盒内,以避免液体蒸发,洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态,同时应严格遵守给定的温育时间和温度。
4.洗涤:充分的洗涤非常重要,在每次洗涤过程中,都要将洗涤液完全甩干。洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实 验过程中。
5.反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟观察一次),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
6.底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
7.如果实验室内湿度低于60%,推荐使用加湿器提高湿度水平。


鸡脂肪酸合酶(FASN)ELISA检测试剂盒实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6. 计算

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