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48t/96t 人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒
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48t/96t 人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒

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产品名称:48t/96t 人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒

产品型号:48t/96t

产品厂商:上海古朵生物科技有限公司

简单介绍

人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒(大鼠,小鼠)详细介绍!中文名:白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒,别名:白细胞介素27(IL-27)ELISA Kit,供应商:上海古朵,规格:48t/96t,产品用途:用于测定血清、血浆及相关液体样本。产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。

48t/96t 人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒的详细介绍

上海古朵生物科技是ELISA试剂盒优质供应商,专业经营人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒(大鼠,小鼠),进口/国产ELISA试剂盒,为客户提供代测服务,一周出结果,提供ELISA试剂盒相关的操作说明书,价格,品牌,用途,性能等资讯,本司所销售的ELISA试剂盒种属涵盖有大鼠,小鼠,人,豚鼠,羊,牛,鸡,猪,狗,植物,马,鱼,兔及其他动物,更多种属欢迎来电咨询!

中文名:人白细胞介素27(IL-27)ELISA 试剂盒
别名:人白细胞介素27(IL-27)ELISA Kit
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6个月
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品用途:用于测定血清、血浆及相关液体样本。
产品特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。

白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒

人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒标本的采集及保存:
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃ 后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒(大鼠,小鼠)注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值于标准品孔一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计3算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。


试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R 值为0.990 以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%。
检测范围:
8 UL– 150 U/L
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月

人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒

人白细胞介素27(IL-27)ELISA试剂盒(大鼠,小鼠)操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为120 U/L ,80 U/L,40 U/L,20 U/L,10 U/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将30(48T 的20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T 的20 倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。


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