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48t/96t 核基质蛋白22(NMP-22) ELISA检测试剂盒
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48t/96t 核基质蛋白22(NMP-22) ELISA检测试剂盒

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产品名称:48t/96t 核基质蛋白22(NMP-22) ELISA检测试剂盒

产品型号:48t/96t

产品厂商:上海古朵生物科技有限公司

简单介绍

核基质蛋白22(NMP-22) ELISA检测试剂盒说明书由上海樊克供应,别名:核基质蛋白22(NMP-22)检测ELISA Kit,供应商:上海古朵,规格:48t/96t,保存:2-8℃,有效期:6个月,范围:本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床。用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。性能:敏感性高,特异性强,重复性。......

48t/96t 核基质蛋白22(NMP-22) ELISA检测试剂盒的详细介绍

上海古朵生物科技专业经营进口/国产ELISA试剂盒,核基质蛋白22(NMP-22) ELISA检测试剂盒说明书,详细介绍了ELISA试剂盒相关的操作说明书,价格,规格,型号,注意事项等详情,提供代测服务,一周内出结果,ELISA试剂盒种属涵盖成千上万,欢迎来电了解更多试剂盒种属!

中文名:核基质蛋白22(NMP-22)检测ELISA试剂盒
别名:核基质蛋白22(NMP-22)检测ELISA Kit
货号:fk-m0109
供应商:上海古朵
规格:48t/96t
保存:2-8℃
有效期:6个月
范围:本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床。
ELISA试剂盒种属:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
产品用途:用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中的含量或活性。
性能:敏感性高,特异性强,重复性。


核基质蛋白22(NMP-22) ELISA检测试剂盒说明书
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。



公司销售的每一个产品都经过严格检测和稳定性测试,保证了结果的准确性、敏感性、特异性。如您在操作过程有任何疑问,均可联系我司销售人员。主要供应如:elisa试剂盒、酶联免疫试剂盒、elisa试剂盒公司、elisa试剂盒品牌,ELISA实验代测,Elisa试剂盒说明书,酶联免疫试剂盒,ELISA检测试剂盒等等,欢迎来电详谈!

核基质蛋白22(NMP-22) ELISA检测试剂盒说明书操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为120 U/L ,80 U/L,40 U/L,20 U/L,10 U/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将30(48T 的20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T 的20 倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。



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