48t/96t 肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒
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产品名称：48t/96t 肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒
产品型号：48t/96t
产品厂商：上海古朵生物科技有限公司
简单介绍
肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒说明书由上海古朵供应,别名：肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测 Kit,供应商:上海古朵,规格：48t/96t,保存：2-8℃,有效期：6个月,范围：本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床。用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。性能:敏感性高，特异性强，重复性。......
48t/96t 肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒的详细介绍
上海古朵生物科技专业经营进口/国产ELISA试剂盒，肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒说明书，详细介绍了ELISA试剂盒相关的操作说明书，价格，规格，型号，注意事项等详情，提供代测服务，一周内出结果，ELISA试剂盒种属涵盖成千上万，欢迎来电了解更多试剂盒种属！
中文名：肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒
别名：肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测 Kit
货号：fk-m108
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
范围：本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床。
ELISA试剂盒种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒说明书成分：
酶标板，试剂，标准品等。ELISA现货供应检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
概括为四个方面 1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份
肝脏甘油三脂脂肪酶(HTGL)ELISA检测试剂盒
我公司欢迎客户来样试剂盒待测，可从标本收集、保存、预试验、实验。公司对每个产品的质量都严格要求以确保每个产品质量合格，让顾客买的放心，用的安心,欢迎来电订购!上海樊克长期供应种类齐全的完整elisa试剂盒、酶联免疫试剂盒、elisa试剂盒公司、elisa试剂盒品牌，ELISA实验代测,Elisa试剂盒说明书,酶联免疫试剂盒,价格优惠，实验结果明显。另外还有抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到！
肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒说明书操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120 U/L ，80 U/L，40 U/L，20 U/L，10 U/L）。
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别名：肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测 Kit
货号：fk-m108
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8℃
有效期：6个月
范围：本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床。
ELISA试剂盒种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。
肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒说明书成分：
酶标板，试剂，标准品等。ELISA现货供应检测范围：人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面，不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
概括为四个方面 1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份
肝脏甘油三脂脂肪酶(HTGL)ELISA检测试剂盒
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肝脏甘油三脂脂肪酶(htgl)elisa检测试剂盒说明书操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120 U/L ，80 U/L，40 U/L，20 U/L，10 U/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30（48T 的20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T 的20 倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
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