聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒说明书
如果你感兴趣的话，可以电话：18321664727 
产品名称：聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒说明书
产品型号：
产品厂商：上海古朵生物科技有限公司
简单介绍
聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒说明书详细介绍！名称：聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒，品牌：Omega，供应商：上海古朵，用途：从聚丙烯酰胺胶中回收RNA片段，适用范围：科研，实验。
聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒说明书的详细介绍
上海古朵详细为您介绍聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒说明书，用途，操作步骤，注意事项，特点等详情，本司专业代理销售美国Omega品牌系列产品，其他不同系列不同品牌（进口品牌，国产品牌）的ELISA试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，OmegaBAC/PAC大型质粒提取试剂盒，无内毒素宏量质粒提取试剂盒，超快速质粒小量提取试剂盒，M-13单链DNA提取试剂盒，其他系列等，提供代测服务，ELISA种属包含：大鼠，小鼠，人，马，牛，兔，鸡，鸭，猪，犬，植物，骆驼，豚鼠，猴，鱼及其他动物，了解更多关于Omega品牌产品请来电联系！
名称：聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒
品牌：Omega
供应商：上海古朵
货号：fk-r00517
用途：从聚丙烯酰胺胶中回收RNA片段
适用范围：科研，实验
库存：现货供应
RNA纯化试剂盒特性与优点：
可靠--保证每一次所得产物的纯度
安全--无须接触有害的有机物
高质--高纯的RNA适合于各种应用
聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒说明书操作流程：
注：使用之前加入4倍体积的无水乙醇（11ul原液 + 44ul无水乙醇。
1、RNA样品用RNAase水补齐至100ul,然后加入350ul Buffer RLT，充分混匀。
2、向以上稀释的RNA液中加入250ul无水乙醇，用移液枪充分混匀,切记勿用离心机。随后立即进行步骤3。
3、将以上700ul样品液转移至吸附柱，（吸附柱放置于2ml收集管中），盖上管盖。以≥8000g转速离心15s，弃掉收集管中废液。 可选: 如果需要执行在吸附住上进行DNase消化，则需按如下步骤进行：
a.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，盖上管盖，以≥8000g（≥10000rpm）转速离心15s。弃掉收集管中的废液。
b.向70ul Buffer RDD中加入10ul DNase 1，混合颠倒离心管，短暂离心。
c.对准吸附柱薄膜中央加入80ul DNase 1 混合液，室温放置15min。
d.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，盖上管盖，以≥8000g（≥10000rpm）转速离心15s。弃掉收集管中的废液。
4、向吸附柱中加入500ul Buffer RPE,盖上管盖。以≥8000g转速离心15s，清洗滤膜。弃掉收集管中的废液。
5、重复操作4。 可选： 将吸附柱放置于新的2ml 收集管中。盖上管盖，以zui大转速离心1min。
6、将吸附柱放置于新的1.5ml收集管中，对准吸附柱薄膜中央加入30-50ul RNase-Free Water 。盖上管盖，≥8000g转速离心1min，洗脱RNA。
7、如果想获得更高的RNA浓缩液（预期的RNA产量＞30ug），重复步骤6向吸附柱中加入新的30-50ul RNase-Free Water ，或者重新利用第6步洗脱的RNA液重新加入吸附柱中洗脱。重复利用第6步中的1.5ml收集管。
聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒采用硅胶柱纯化方式，适合于从各种浓度各种类型的聚丙烯酰胺凝胶中回收RNA。纯化过程无需用到有害的有机物萃取及乙醇沉淀，大大减少了操作时间，提高了RNA回收效率。回收产物可用于RT-PCR、Northern杂交等实验。RNA经PAGE凝胶电泳分离后，切下含目标RNA片段的凝胶块，用两块无RNase的玻璃片压碎凝胶块(因聚丙烯酰胺胺凝胶不能溶解，这一步要尽量压碎凝胶)，用含有EDTA的缓冲液浸泡凝胶后，转移至过滤柱中过滤去除凝胶碎片，加入的结合缓冲液后，转移至HiBind®离心柱，离心结合RNA，经简单的洗涤后，用DEPC-Water洗脱RNA。
标签：聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒说明书 聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒 RNA纯化试剂盒
名称：聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒
品牌：Omega
供应商：上海古朵
货号：fk-r00517
用途：从聚丙烯酰胺胶中回收RNA片段
适用范围：科研，实验
库存：现货供应
RNA纯化试剂盒特性与优点：
可靠--保证每一次所得产物的纯度
安全--无须接触有害的有机物
高质--高纯的RNA适合于各种应用
聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒说明书操作流程：
注：使用之前加入4倍体积的无水乙醇（11ul原液 + 44ul无水乙醇。
1、RNA样品用RNAase水补齐至100ul,然后加入350ul Buffer RLT，充分混匀。
2、向以上稀释的RNA液中加入250ul无水乙醇，用移液枪充分混匀,切记勿用离心机。随后立即进行步骤3。
3、将以上700ul样品液转移至吸附柱，（吸附柱放置于2ml收集管中），盖上管盖。以≥8000g转速离心15s，弃掉收集管中废液。 可选: 如果需要执行在吸附住上进行DNase消化，则需按如下步骤进行：
a.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，盖上管盖，以≥8000g（≥10000rpm）转速离心15s。弃掉收集管中的废液。
b.向70ul Buffer RDD中加入10ul DNase 1，混合颠倒离心管，短暂离心。
c.对准吸附柱薄膜中央加入80ul DNase 1 混合液，室温放置15min。
d.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，盖上管盖，以≥8000g（≥10000rpm）转速离心15s。弃掉收集管中的废液。
4、向吸附柱中加入500ul Buffer RPE,盖上管盖。以≥8000g转速离心15s，清洗滤膜。弃掉收集管中的废液。
5、重复操作4。 可选： 将吸附柱放置于新的2ml 收集管中。盖上管盖，以zui大转速离心1min。
6、将吸附柱放置于新的1.5ml收集管中，对准吸附柱薄膜中央加入30-50ul RNase-Free Water 。盖上管盖，≥8000g转速离心1min，洗脱RNA。
7、如果想获得更高的RNA浓缩液（预期的RNA产量＞30ug），重复步骤6向吸附柱中加入新的30-50ul RNase-Free Water ，或者重新利用第6步洗脱的RNA液重新加入吸附柱中洗脱。重复利用第6步中的1.5ml收集管。
聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒采用硅胶柱纯化方式，适合于从各种浓度各种类型的聚丙烯酰胺凝胶中回收RNA。纯化过程无需用到有害的有机物萃取及乙醇沉淀，大大减少了操作时间，提高了RNA回收效率。回收产物可用于RT-PCR、Northern杂交等实验。RNA经PAGE凝胶电泳分离后，切下含目标RNA片段的凝胶块，用两块无RNase的玻璃片压碎凝胶块(因聚丙烯酰胺胺凝胶不能溶解，这一步要尽量压碎凝胶)，用含有EDTA的缓冲液浸泡凝胶后，转移至过滤柱中过滤去除凝胶碎片，加入的结合缓冲液后，转移至HiBind®离心柱，离心结合RNA，经简单的洗涤后，用DEPC-Water洗脱RNA。
标签：聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒说明书 聚丙烯酰胺凝胶RNA纯化试剂盒 RNA纯化试剂盒
相关产品
在线留言 |
