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48t/96t 鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒
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48t/96t 鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒

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产品名称:48t/96t 鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒

产品型号:48t/96t

产品厂商:上海古朵生物科技有限公司

简单介绍

鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒说明书,实验原理:定量/定性夹心法,定量/定性竞争法

48t/96t 鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒的详细介绍

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中文名:鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA 试剂盒
规格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6个月
检测样本:血清、EDTA-血浆、细胞上清液
实验原理:定量/定性夹心法,定量/定性竞争法


实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。




鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒说明书 标本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。


鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒说明书 产品特点与:
1)灵敏度高,检测时间短,只需4小时
2)成本低,操作简单
3)样本多样,血浆、尿液、细胞上清液等
4)检测适用于多种不同动物物种
5)标准范围广,允许使用高浓度样本


鸡肿瘤坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒说明书特点:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.

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