48t/96t 人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒
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产品名称：48t/96t 人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒
产品型号：48t/96t
产品厂商：上海古朵生物科技有限公司
简单介绍
人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒，使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。
48t/96t 人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒的详细介绍
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中文名：人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)ELISA试剂盒
英文名称：Human angiotension Ⅰ receptor 1 Antibody,ATⅠR1 Ab ELISA KIT
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6个月
使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒 操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50?l，待测样品孔中先加样品稀释液40?l，然后再加待测样品10?l（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50?l，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50?l，再加入显色剂B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
7、终止：每孔加终止液50，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒 安全性：
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒 注意事项：
1,封闭中的蛋白会非特异性将ELISA板子中没有结合包被物的位点封闭掉,这样之后加入的抗原或者抗体就不会再和板子发生非特异性的结合.使ELISA的结果更加的准确品
2，固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
3，包被抗体的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，蛋白质包被的适浓度需进行滴定然后观察阳性标本的OD值。
4，酶标记抗体工作浓度的选择：先用直接ELISA法进行初步效价的滴定，然后再固定其它条件，后在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
5， ELISA试剂盒酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，如 TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。
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供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6个月
使用范围：仅供科研使用，不得用于临床。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒 操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50?l，待测样品孔中先加样品稀释液40?l，然后再加待测样品10?l（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50?l，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50?l，再加入显色剂B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
7、终止：每孔加终止液50，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒 安全性：
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
人血管紧张素Ⅰ受体抗体,ELISA试剂盒 注意事项：
1,封闭中的蛋白会非特异性将ELISA板子中没有结合包被物的位点封闭掉,这样之后加入的抗原或者抗体就不会再和板子发生非特异性的结合.使ELISA的结果更加的准确品
2，固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
3，包被抗体的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，蛋白质包被的适浓度需进行滴定然后观察阳性标本的OD值。
4，酶标记抗体工作浓度的选择：先用直接ELISA法进行初步效价的滴定，然后再固定其它条件，后在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
5， ELISA试剂盒酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，如 TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。
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