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48t/96t 人β淀粉样蛋白1-42/ELISA kit
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48t/96t 人β淀粉样蛋白1-42/ELISA kit

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产品名称:48t/96t 人β淀粉样蛋白1-42/ELISA kit

产品型号:48t/96t

产品厂商:上海古朵生物科技有限公司

简单介绍

人β淀粉样蛋白1-42/ELISA kit,说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。

48t/96t 人β淀粉样蛋白1-42/ELISA kit的详细介绍

    上海古朵生物科技详细为您介绍人β淀粉样蛋白1-42/ELISA kit,用途,规格,保质期,价格,品牌等详情,本司提供elisa试剂盒代测服务,一周内出结果,ELISA种属有:大鼠ELISA检测试剂盒,小鼠ELISA检测试剂盒,人ELISA试剂盒,马ELISA检测试剂盒,羊ELISA检测试剂盒,猴ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,狗ELISA检测试剂盒,植物ELISA试剂盒,猴ELISA试剂盒,其他动试剂盒,欢迎来电订购!

中文名:人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒

英文名:Human amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 ELISA Kit

供应商:上海古朵

规格:48t/96t

保存:2~8℃

有效期:6个月

检测范围:见说明书灵敏度(以随货英文说明书为主)。

说明书:说明书随货发送,您也可以直接联系我司在线销售人员索取。

特点:灵敏性高,性,吸附均匀,吸附性好,回收利用率高,是一款可以让您放心选购的ELISA试剂盒产品。

用途:用于测定人血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。

运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。

检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。




人β淀粉样蛋白1-42/ELISA kit 试剂盒组织结构:

1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心25分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心60分钟去除颗粒。

3、细胞上清液:1000×g离心32分钟去除颗粒和聚合物。

4、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心33分钟,取上清液。

5、保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

人β淀粉样蛋白1-42/ELISA kit  实验操作步骤列已下:

1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。

2.灵敏度:zui低检测浓度小于10 pg/ml。

3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。

人β淀粉样蛋白1-42/ELISA kit  操作步骤:

1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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