48T/96T 人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒操作说明

人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒操作说明，适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床

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中文名：人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒
英文缩写：Human anti-glycoprotein antibody,GP ELISAkit
供应商：上海古朵
规格96T/48T
存储条件：2-8℃
有效期：6个月
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等样本中的含量或活性测定。
检测种属：人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床


人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒操作说明 操作步骤：
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/L，15 ng/L）。


人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA试剂盒操作说明 使用原理：
1，ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
2，结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
3，在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
4，用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。
5，此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。
6，由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。



组成及试剂配制：
1、微孔酶标板（Micropore plate）:一块(96孔/48孔）
2、标准品(Standard):六瓶
3、样本稀释液(Sample dilution):一瓶
4、检测抗体-HRP(Detection of antibodies-HRP):一瓶
5、20×洗涤缓冲液(20×Washing buffer)：一瓶
6、底物A(Substrate A)：一瓶
7、底物B(Substrate B)：一瓶
8、终止液(Termination liquid)：一瓶
9、封板膜(Sealing film)：二张


产品性能:
1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2．灵敏度：zui低检测浓度小于10 pg/ml。
3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4．重复性：板内、板间变异系数均小于15%。洗涤方法:
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μL，注入与吸出间隔60秒。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μL，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。