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48T/96t 牛S100钙结合蛋白A9 ELISA检测试剂盒
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48T/96t 牛S100钙结合蛋白A9 ELISA检测试剂盒

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产品名称:48T/96t 牛S100钙结合蛋白A9 ELISA检测试剂盒

产品型号:48T/96t

产品厂商:上海樊克生物科技有限公司

简单介绍

上海樊克生物科技详细为您介绍牛S100钙结合蛋白A9 ELISA检测试剂盒,用途,规格,保质期,价格,品牌等详情,ELISA种属有:大鼠ELISA检测试剂盒,小鼠ELISA检测试剂盒,人ELISA试剂盒,马ELISA检测试剂盒,羊ELISA检测试剂盒,猴ELISA试剂盒,猪ELISA试剂盒,狗ELISA检测试剂盒,植物ELISA试剂盒,猴ELISA试剂盒,其他动试剂

48T/96t 牛S100钙结合蛋白A9 ELISA检测试剂盒的详细介绍

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中文名:牛S100钙结合蛋白A9(S100A9)ELISA检测试剂盒
供应商:上海樊克
规格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6个月
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
特点:敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存,操作简便。
用途:用于测定血清,血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
运输方式:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货。
检测原理:采用双抗体夹心ABC-ELISA法。




牛S100钙结合蛋白A9 ELISA检测试剂盒  试剂盒组成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
说明书:1份
密封袋:1个
标准品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存



特点:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.


牛S100钙结合蛋白A9 ELISA检测试剂盒  17 个相关操作技巧如下:

  1. 切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
  2. 合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
  3. 在吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
  4. 务必做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度
  5. 样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
  6. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
  7. 未使用完的酶标板或者试剂,请于 2-8℃ 保存。辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人 IgG 工作液。
  8. ELISA试剂盒实验中,加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
  9. 剩余样品及废弃物应经 121℃ 高压蒸汽灭菌 30 分钟,或用 5.0g/L 次氯suan钠等消毒剂处理 30 分钟后废弃。
  10. 人 ELISA 试剂盒洗涤时各孔均需加满液体,防止孔口有游离酶不能洗净。
  11. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及 2N H2SO4。测量时先用此孔调 OD 值至零。
  12. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置 15~30s,不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中,防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
  13. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
  14. 没有去离子水或双蒸水时,可以使用娃哈哈纯净水配制溶液,切勿使用自来水。
  15. 在使用微量加样器时,吸取不同瓶子中液体后要更换枪头,即使吸取标准品溶液。
  16. 吸取液体时速度不易太快,以免产生气泡,人 ELISA 试剂盒吸取的量不够准确。
  17. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸,减少误差。




订购说明:

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