48t/96t 人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒
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产品名称：48t/96t 人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒
产品型号：48t/96t
产品厂商：上海古朵生物科技有限公司
简单介绍
人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒（大鼠，犬）详细介绍！供应商：上海古朵生物，规格：48t/96t，有效期：6个月，特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。用途：科研实验所用，不作临床使用。检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
48t/96t 人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒的详细介绍
上海古朵生物科技详细介绍人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒（大鼠，犬）说明书，价格，型号，规格，用途，特点，操作步骤，试剂组成等详情，本司专业销售进口/国产ELISA检测试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，生化试剂盒，染色试剂盒，酶联免疫试剂盒，提供elisa试剂盒代测服务，一周内出结果，ELISA种属包含：大鼠，人，小鼠，植物，骆驼，羊，鸡，兔，猪，犬及其他动物，了解更多种属详情请来电洽谈！
中文名：人Toll样受体7(TLR7)ELISA 试剂盒
别名：人Toll样受体7(TLR7)ELISA Kit
货号：fk-m00195
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8°
有效期：6个月
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
用途：科研实验所用，不作临床使用。
检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
检测种属：大小鼠,人,豚鼠,兔子,猪,犬,牛羊,鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
中文名：人Toll样受体7(TLR7)ELISA 试剂盒
别名：人Toll样受体7(TLR7)ELISA Kit
货号：fk-m00195
供应商：上海古朵
规格：48t/96t
保存：2-8°
有效期：6个月
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
用途：科研实验所用，不作临床使用。
检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
检测种属：大小鼠,人,豚鼠,兔子,猪,犬,牛羊,鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒（大鼠，犬）标本的采集及保存:
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃ 后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒（大鼠，犬）操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟。
7、终止：每孔加终止液50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒（大鼠，犬）注意事项：
a. 在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
b.建议新鲜标本收集后尽早检测。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本，请将标本及时分装后放在-20℃或- 70℃条件下保存，避免反复冻融。
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内.
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒部分相关产品如下：
人丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)ELISA试剂盒
人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒
人血小板衍生生长因子D(PDGFD)ELISA试剂盒
人40S核糖体蛋白S19(RPS19)ELISA试剂盒
人ATP结合盒转运蛋白G2(ABCG2)ELISA试剂盒
人乙醇脱氢酶6(ADH6)ELISA试剂盒
人多型性腺瘤基因样蛋白1(PLAGL1)ELISA试剂盒
人信号素3F(SEMA3F)ELISA试剂盒
人抗基底节(BG)自身抗体ELISA试剂盒
人15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)ELISA试剂盒
人维生素K1(VK1)ELISA试剂盒
人R-脊椎蛋白2(RSPO2)ELISA试剂盒
人突触伸蛋白1(SYNJ1)ELISA试剂盒
人Ly6/神经毒素1(LYNX1)ELISA试剂盒
人生物素酰胺酶(BTD)ELISA试剂盒
人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
人抗髓过氧化物酶抗体(Anti-MPO)ELISA试剂盒
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃ 后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒（大鼠，犬）操作步骤：
1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
6、显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟。
7、终止：每孔加终止液50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒（大鼠，犬）注意事项：
a. 在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。
b.建议新鲜标本收集后尽早检测。1-3天左右检测的样本可储存在4℃备用。如有特殊原因需要周期性收集标本，请将标本及时分装后放在-20℃或- 70℃条件下保存，避免反复冻融。
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间控制在5分钟内.
4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
人Toll样受体7(TLR7)ELISA试剂盒部分相关产品如下：
人丝氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)ELISA试剂盒
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人15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)ELISA试剂盒
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人生物素酰胺酶(BTD)ELISA试剂盒
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